09. September 2026
QA Specialist II
Was wir bieten
Bei Evonik sind Sie Teil eines weltweit aktiven Chemieunternehmens und arbeiten an den Schnittstellen der wichtigsten Technologien und Industrien. Ob gesunde Ernährung, klimaschonende Mobilität oder grüne Energie – unsere Produkte verbessern das Leben der Menschen, heute und morgen.
Nach unserer Überzeugung entsteht Erfolg nicht im Alleingang, sondern durch Ideenvielfalt und Teamarbeit. Ob Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen, Berufseinstieg oder mit Berufserfahrung, ob im Geschäft, in der Produktion oder in welchem Bereich wir auch arbeiten – wir motivieren uns gegenseitig, egal wie groß die Herausforderung auch sein mag. Seien Sie dabei, seien Sie „Part of Something Special.“!
Informieren Sie sich gerne über unsere vielfältigen Benefits:
https://www.evonik.com/de/karriere/warum.html
Hier erfahren Sie mehr über Evonik direkt von unseren Mitarbeitern:
https://www.evonik.com/de/news/unser-team.html
RESPONSIBILITIES
Perform room clearance activities before and during manufacturing campaigns to ensure cGMP compliance.
Review manufacturing documentation and perform final disposition of raw materials, fill/finish components, and batch records.
Review room cleaning logs and supporting documentation for GMP compliance.
Review analytical data supporting site utilities, including WFI, clean steam, nitrogen, and other critical systems.
Review environmental monitoring data to ensure cleanroom compliance and product quality.
Review and approve change control documentation in accordance with quality system requirements.
Provide on-the-floor QA support during manufacturing campaigns for PDS Products, PDS Services, and MDS operations.
Provide on-call quality support to address manufacturing issues and maintain production continuity.
Lead product quality and quality system improvement initiatives using data-driven analysis.
Analyze quality metrics, identify improvement opportunities, and support continuous improvement projects while assisting with additional business-critical activities as needed.
REQUIREMENTS
Bachelor's degree in Chemistry, Biology, Engineering, or another STEM field preferred; equivalent relevant experience may be substituted.
2–5 years of experience in pharmaceutical or medical device manufacturing, including at least 1 year in a Quality Assurance role.
Working knowledge of FDA cGMP and/or Quality System Regulations (QSR), with experience supporting validation activities, including process validation.
Strong technical, analytical, and problem-solving skills, including experience with applied statistics and quality investigations.
Proficient in Microsoft Office (Word, Excel, Access) with excellent attention to detail, organizational, communication, and interpersonal skills.
The Evonik Group adopts an Equal Employment Opportunity (EEO) approach. Candidates are assessed based on their educational qualifications, experience, job competencies and potential and shall not be discriminated against on the basis of race, ethnicity, age, gender, religion, nationality, disability or sexual orientation or other classifications protected by local, state, or provincial regulations.
Ihre Bewerbung
Um eine schnellstmögliche Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten und die Umwelt zu schonen, bewerben Sie sich bitte online über unser Karriereportal. Weitere Informationen über Evonik als Arbeitgeber finden Sie unter www.evonik.com/de/karriere.
Ihr Talent Acquisition Manager:
Kelvin Seals [C]Unternehmen ist
Evonik Corporation